A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização, a distribuição e o uso de um lote falsificado do medicamento Dysport, à base de toxina botulínica. O lote identificado é o de número 025155.
A decisão foi motivada por um comunicado da Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., empresa responsável pelo registro do medicamento no Brasil, que identificou unidades falsificadas em circulação.
De acordo com a Anvisa, o produto apresenta diferenças em relação ao original, incluindo data de validade divergente, espaçamento incorreto na identificação do lote, formato diferente do frasco-ampola e código de barras correspondente a outro lote.
Uma das irregularidades identificadas está na data de validade. Enquanto o produto original apresenta vencimento em junho de 2027, as unidades falsificadas indicam junho de 2028.
Diante da situação, a agência orienta clínicas, hospitais e profissionais de saúde a suspenderem imediatamente a utilização de unidades identificadas como pertencentes ao lote falsificado. Pacientes e estabelecimentos de saúde também devem comunicar a ocorrência à vigilância sanitária.
A medida busca impedir que o produto irregular continue sendo utilizado e proteger a saúde da população. A recomendação é que a identificação do lote e a procedência do medicamento sejam verificadas antes de qualquer aplicação.
