Relatório médico do hospital estadual de Vila Alpina em São Paulo diagnosticou quadro de insuficiência respiratória aguda e hipotonia na paciente Bruna Gomes da Silva de oito meses de vida, o que provocou bronquiolite e broncopneumonia.
Em vista da situação preocupante da criança os médicos optaram por novos exames e foi constatado que Bruna Gomes sofre de AME-Atrofia Muscular Espinhal, tipo I, doença que evolui
e prejudica a respiração e só funciona através de entubação.
Em vista do alto custo para o tratamento, na ordem de 350 mil reais, para a compra de vacinas que só existem nos Estados Unidos,familiares da pequena Bruna – deram inicio a uma campanha em São Paulo ( onde estão pai e mãe) visando arrecadar fundos para o tratamento, mesmo recusando a justiça para o governo federal custear parte das despesas.
Em Palmeira dos Índios, a avó de Bruna Gomes, a senhora Neuza Trindade , que é servidora publica da escola Gerson Jatobá, procurou a 94.5 Sampaio FM e o site radiosampaio.com.br para pedir ajuda com o objetivo de juntar brindes e promover um bingo em prol de sua neta, que está em tratamento desde de setembro de 2018 em São Paulo.
A AME- Atrofia Muscular Espinhal é a mesma de que sofre o menino Lucas, também de Palmeira dos Índios.
Vídeo da Bruna:
Vídeo onde a mãe da bruna faz um apelo: